Localidad: Vigo - Pontevedra - España Sede: Centro Social Caixanova - Celebración: 24-28/Novembro/2009


 

I SIMPÓSIO IBEROAMERICANO DE ECOLOGIA REPRODUTIVA, RECRUTAMENTO E PESCA

 

Introdução:

O I Simpósio Ibero-Americano de “Ecologia Reprodutiva, Recrutamento e Pesca” nasce em resposta a uma inquietação dos pesquisadores pesqueiros latino-americanos, espanhóis e portugueses por fomentar a colaboração entre os dois lados do Atlântico. A pesca, tanto industrial como artesanal, é um recurso econômico vital na América Latina, Espanha e em Portugal. Muitos são os grupos de pesquisa que trabalham nesse tema e cresce o número de países em desenvolvimento que aprofundam estudos sobre pesca para formular estratégias de gestão que permitam uma explotação sustentável dos recursos pesqueiros no longo prazo, tanto para a pesca industrial como para as frotas artesanais marinhas ou fluviais que explotam populações pouco ou nada investigadas até o momento. Apesar da relação tradicional que entre os países ibero-americanos existe em termos de pesca nos níveis econômico e industrial, entre órgãos de pesquisa tal colaboração é ainda pequena ou mesmo nula. Assim, este Simpósio nasce vocacionado para fomentar e potencializar a criação de redes de trabalho, das quais participem tanto os centros de investigação de reconhecida trajetória no assunto, como aqueles de criação mais recente.

No entanto, o I Simpósio Ibero-Americano de “Ecologia Reprodutiva, Recrutamento e Pesca” transcende a mera comunicação de resultados das últimas investigações sobre o tema: ele tenciona ser, também, um foro de comunicação entre os países Ibero-Americanos que permita identificar e definir linhas de pesquisa com interesse comum, assim como promover a formulação de projetos conjuntos que fomentem a colaboração entre países com uma ampla trajetória em investigação, avaliação e gestão pesqueiras e países, e países em vias de desenvolvimento. Por isso, o Evento incluíra variadas oficinas e uma mesa-redonda para identificar e expor as preocupações e os interesses de cada país participante, visando a reconhecer convergências que permitam o desenvolvimento de colaborações futuras nesse tema. Além disso, o Simpósio será uma plataforma com penetração internacional para difundir a investigação pesqueira de qualidade que vêm realizando os diversos Ibero-Americanos.

Temática:

O estudo da fecundidade e a descrição da estratégia reprodutiva são temas fundamentais na análise da biologia e da dinâmica de populações de espécies de peixes (Hunter et al., 1992). Ademais, as estimativas de fecundidade em combinação com estimativas da produção de ovos no mar nos permitem estimar a biomassa do estoque reprodutor, parâmetro fundamental para avaliar o estado das populações e manejar as pescarias.

El conocimiento de la importancia relativa de los factores que afectan la variación anual en el reclutamiento es un objetivo primordial en la ciencia y gestión pesquera (Chambers y Trippel 1997; Marshall et al., 1998). En este contexto, la relación entre la población y el reclutamiento es un problema central de difícil solución en el estudio de la dinámica de poblaciones y gestión de los recursos marinos (Hilborn y Walters, 1992).

A pesar de la discusión actual sobre la relación entre la población adulta y el reclutamiento (Myers, 1997; Gilbert 1997; Marshall et al., 2003), la evaluación de la mayoría de las poblaciones explotadas de peces se realiza actualmente en base a modelos de stock adultos versus reclutamiento. Los modelos tradicionales de reclutamiento asumen que el potencial reproductivo de la población es proporcional a la población adulta (Trippel et al., 1997), usándose dicho parámetro para establecer los puntos biológicos de referencia (Figura 1). Los modelos de población adulta-reclutamiento desarrollados por Beverton y Holt (1957), Ricker (1954) y Shepherd (1982) emplearon originalmente el término de fecundidad (Rothschild y Fogarty, 1989; Koslow, 1992), que más tarde fue reemplazado por el término de biomasa de población adulta (spawning stock biomass en inglés – SSB) como aproximación de la fecundidad. En esos casos, se asume que una determinada biomasa de población adulta tiene la misma probabilidad de generar el mismo nivel de reclutamiento. Esto plantea que las tasas de supervivencia de la progenie son independientes de la estructura de edad, tamaño o condición de la población (Cardinale y Arrhenius, 2000; Murua et al., 2003), que la fecundidad total relativa y la producción anual de huevos por tamaños y entre años no varía (Marshall et al., 2003) y que las variaciones en las condiciones ambientales no afectan a la selección.

Sin embargo, han surgido evidencias crecientes de que no siempre existe una proporcionalidad directa entre la biomasa de puesta y el potencial reproductivo. Trippel (1999) introdujo un nuevo término, el Potencial Reproductivo del Stock (PRS), como alternativa al SSB; el cual caracteriza más fielmente la capacidad de la población para producir huevos y larvas viables anualmente que pueden finalmente ser reclutados a la población o a la pesquería. En este sentido, el término PRS tiene el potencial de incluir las fases iniciales de vida relacionadas con los procesos de reclutamiento (cuadrantes 2-4, Figura 1). En particular, el potencial reproductivo de una población está afectado por diversos factores, como la estructura y diversidad de edad de la población (Marteinsdottir y Steinarsson, 1998), proporción de reproductores primíparos (Evans et al., 1996; Trippel, 1998) y la condición fisiológica de los progenitores (Hunter y Leong, 1981; Ma et al., 1998); los cuales son determinantes del potencial reproductivo de la SSB. Esta limitación puede ser aún más pronunciada dependiendo de la estrategia reproductiva de la especie, como por ejemplo en especies de fecundidad indeterminada donde la producción de huevos por unidad de población adulta y la tasa de supervivencia de huevos, larvas y juveniles (prerreclutas) puede variar substancialmente entre años dependiendo de las condiciones medioambientales durante la puesta (Hunter y Leong, 1981).

O conhecimento da importância relativa dos fatores que afetam a variação anual no recrutamento é um objetivo primordial na ciência e gestão pesqueiras (Chambers e Trippel 1997; Marshall et al., 1998). Nesse contexto, a relação entre a população e o recrutamento é um problema central de difícil solução no estudo da dinâmica de populações e gestão dos recursos marinhos (Hilbom e Walters, 1992).

Apesar da discussão atual sobre a relação entre a população adulta e o recrutamento (Myers, 1997; Gilbert 1997; Marshall et al., 2003), atualmente a avaliação da maioria das populações explotadas de peixes realiza-se com base em modelos de estoque adultos versus recrutamento. Os modelos tradicionais de recrutamento assumem que o potencial reprodutivo da população é proporcional à população adulta (Trippel et al., 1997), usando-se esses parâmetros como referenciais biológicos (Figura 1). Os modelos de população adulta-recrutamento desenvolvidos por Beverton e Holt (1957), Ricker (1954) e Shepherd (1982) empregaram originalmente a variável fecundidade (Rothschild y Fogarty, 1989; Koslow, 1992), que mais tarde foi substituída pela biomassa da população adulta (spawning stock biomass – SSB) como aproximação da fecundidade. Nesses casos, assume-se que uma determinada biomassa da população adulta tem igual probabilidade de gerar o mesmo nível de recrutamento. Isso sugere que as taxas de sobrevivência da progênie são independentes da estrutura em idade, tamanho ou condição da população (Cardinale y Arrhenius, 2000; Murua et al., 2003), que a fecundidade total relativa e a produção anual de ovos por tamanho e entre anos não varia (Marshall et al., 2003), e que as variações nas condições ambientais não afetam a seleção.

Entretanto, têm surgido evidências de que nem sempre existe uma proporcionalidade direta entre a biomassa de desova e o potencial reprodutivo. Trippel (1999) indroduziu um novo termo, o Potencial Reprodutivo do Estoque (PRE), como alternativa a SSB, que caracteriza mais fielmente a capacidade da população para produzir anualmente ovos e larvas viáveis que poderiam finalmente ser recrutados à população ou à pescaria. Neste sentido, o termo PRE tem potencial para incluir as fases iniciais de vida relacionadas aos processos de recrutamento (quadrantes 2-4, Figura 1). Em particular, o potencial reprodutivo de uma população é influenciado por diversos fatores, como a estrutura e diversidade etárias da população (Marteinsdottir e Steinarsson, 1998), a proporção de neoreprodutores (Evans et al., 1996; Trippel, 1998) e a condição fisiológica dos progenitores (Hunter e Leong, 1981; Ma et al., 1998). Tratam-se de determinantes do potencial reprodutivo do SSB, uma limitação que é ainda maior segundo a estratégia reprodutiva da espécie. É o caso, por exemplo, daquelas de fecundidade indeterminada, onde a produção de ovos por unidade de população adulta e a taxa de sobrevivência de ovos, larvas e juvenis (pré-recrutas) pode variar substancialmente entre anos, dependendo das condições ambientais durante a desova (Hunter e Leong, 1981).

 

 

Figura 1.- Paulik (1973) mostra que o manejo da população limita-se normalmente à área não-sombreada (crescimento, mortalidade e maturação – quadrante 1), normalmente não incluindo variáveis de vida subseqüentes, relacionadas ao recrutamento (quadrantes 2-4). (Fontes: Ulltang (1996) e Solemdal (1997); reproduzido de Trippel (1999).

Considerando-se o exposto, é evidente a necessidade de se investigar exaustivamente as estratégias reprodutivas das diferentes espécies aquáticas, a variação inter-anual da fecundidade e a produção de ovos do estoque adulto, bem como a viabilidade da descendência. São informações que nos levam a conhecer os mecanismos que regulam a variabilidade anual do potencial reprodutivo, o quê, por sua vez, permite explicar e predizer as variações no recrutamento. Tal componente (quadrante 2, Figura 1) representa os processos de produção que fornecem o número potencial de zigotos, que se modifica por processos posteriores de mortalidade durante a dinâmica dos estádios iniciais de vida, para chegar finalmente ao número de recrutas (quadrantes 3 e 4, Figura 1) (Ultang, 1996; Marshall et al., 1998).

Em resumo, a proposta deste Simpósio almeja centrar-se nas diferentes fases da Figura 1, ou seja, no estudo da biologia reprodutiva das espécies, a fecundidade ou produção de ovos, e os fatores que determinam/afetam esta variável, incluindo os processos posteriores de viabilidade e crescimento das fases iniciais de vida que determinam o recrutamento.

Para tal, o Evento será dividido em 4 sessões temáticas:
1. Estratégias reprodutivas das espécies aquáticas e ecofisiologia reprodutiva.
2. Potencial reprodutivo e causas de sua variação.
3. Processos de recrutamento.
4. Implicação na avaliação e gestão pesqueiras.

Referências:
 Beverton, R.J.H.; Holt, S.J. 1957. On the dynamics of exploited fish populations. Fisheries Investigations Series 2, Sea Fishereries. 19: 1-533.
 Cardinale, M. and Arrhenius F. 2000. The influence of stock structure and environmental conditions on the recruitment process of Baltic cod estimated using a generalized additive model. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Science. 57: 2402–2409.
 Chambers, R.C. and Trippel, E.A. 1997. Early life history and recruitment in fish populations. Fish and Fisheries Series 21. Chapman and Hall, London. xxxii + 596 pp.
 Evans, R.P.; Parrish, C.C.; Brown, J.A. and Davis, P.J. 1996. Biochemical composition of eggs from repeat and first-time spawning captive Atlantic halibut (Hippoglossus hippoglossus). Aquaculture, 139: 139-149.
 Gilbert, D.J. 1997. Towards a new recruitment paradigm for fish stocks. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Science. 54: 969-977.
 Hilborn, R.. and Walters, C.J. 1992. Quantitative fisheries stock assessment: choice, dynamics and uncertainty. Chapman and Hall, New York.
 Hunter, J.R. and Leong, R.J.H. 1981. The spawning energetics of female northern anchovy Engraulis mordax. Fisheries Bulletin of Unite States. 79: 215-230.
 Hunter, J.R.; Macewicz, B.J.; Lo, N.C.H. and Kimbrell, C.A. 1992. Fecundity, spawning and maturity of female Dover Sole, Microstomus pacificus, with an evaluation of assumptions and precision. Fisheries Bulletin of Unite States. 90: 101-128.
 Koslow, J.A. 1992. Fecundity and the stock-recruitment relationship. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. 49 (2): 210-217.
 Y. Ma, O.S. Kjesbu, and T. Jorgensen. 1998. Effects of ration on the maturation and fecundity in captive Atlantic herring (Clupea harengus). Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. 55: 900-908.
 Marshall, C.T.; O.S. Kjesbu; N.A. Llagarían; P. Solemdal and O. Ulltang. 1998. Is spawner biomass a sensitive measure of the reproductive and recruitment potencial of Northeast Artic cod? Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Science. Vol. 55 (7): 1766-1783.
 Marshall, C.T.; L. O´Brien; J. Tomkiewicz; F.W. Köster; G. Kraus; G. Marteinsdottir; M.J. Morgan; F. Saborido-Rey; J.L. Blanchard; D.H. Secor; P.J. Wright; N.V. Mukhina and H. Björnsson. 2003. Developing alternative indices of reproductive potential for use in fisherires management: case studies for stocks spanning an information gradient. Journal of Northwest Atlantic Fisheries Science. Vol. 33: 161-190.
 Marteinsdottir, G. and A. Steinarsson. 1998. Maternal influence on the size and viability of Iceland cod Gadus morhua eggs and larvae. Journal of Fish Biology. Vol. 52(6): 1241- 1258.
 Murua, H.; G. Kraus; F. Saborido-Rey; P.R. Witthames; A. Thorsen and S. Junquera. 2003. Procedures to Estimate Fecundity of Marine Fish Species in Relation to their Reproductive Strategy. Journal of Northwest Atlantic Fisheries Science. Vol. 33: 33-54.
 Myers, R.A. 1997. Comment and reanalysis: paradigms for recruitment studies. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. 54: 978-981.
 Paulik, G. J. 1973. Studies of the possible form of the stock and recruitment curve. Rapports et Proce`s-Verbaux des Réunions du Conseil International pour l’Exploration de la Mer, 164: 302–315.
 Ricker, W.E. 1954. Stock and Recruitment. Journal of the Fisheries Research Board of Canada. Vol. 11: 559-623.
 Rostchild, B.J. and M.J. Fogarty. 1989. Spawning stock biomass: a source of error in recruitment/stock relationship and management advice. ICES Journal du Conseil. Vol. 45: 131-135.
 Shepherd, J.G. 1982. A versatile new stock-recruitment relationship for fisheries and the construction of sustainable yield curves. ICES Journal du Conseil. Vol. 40: 67-75.
 Solemdal, P. 1997. Maternal effects - A link between the past and the future. Journal of Sea Research. Vol. 37(3-4): 213-227.
 Trippel, E.A. 1998. Egg Size and Viability and Seasonal Offspring Production of Young Atlantic Cod. Transactions of the American Fisheries Society. Vol. 127(3): 339-359.
 Trippel, E.A. 1999. Estimation of stock reproductive potential: history and challenges for Canadian Atlantic gadoid stock assessments. Variations in maturation, growth, condition and spawning stock biomass production in groundfish. Journal of Northwest Atlantic fishery science. Vol. 25: 61-81.
 Trippel, E.A.; O.S. Kjesbu and P. Solemdal. 1997b. Effects of adult age and size structure on reproductive output in marine fishes. In: Early Life History and Recruitment in Fish Populations. (Chambers, R.C. and Trippel, E.A.). London, UK: Chapman & Hall. 31-62.
 Ulltang, Ø. 1996. Stock assessment and biological knowledge: can prediction uncertainty be reduced? ICES Journal of Marine Science, 53: 659–675.

 

 

 


Portada
Programa
Datas
Comitê
Sessões Temáticas
Memoria Técnica
Hospedagem
Inscrição
Resúmenes
La ciudad: Vigo
Restaurantes
Situação
Enlaces
Secretarías
  LLLLLLLLLLLLLLLL


 

ATLÁNTICO CONGRESOS
- Aviso legal -